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中國跑酷元老張磊于2024年6月12日上午11時，因心臟疾病醫治無效，在北京去世，終年39歲，他的離去，不僅是極限運動界的巨大損失，也讓無數熱愛運動的人們嘆息。同樣在高考期間發生的事件，“在弟弟去世了二十天后，姐姐高考后才知道”沖上熱搜，讓我們看到人生中的諸多無奈，也不禁讓小編感到生命的可貴，重視生命安全，是對家人最大的負責。

急性心肌炎在遺傳上與擴張型心肌病（DCM）有關，但其臨床意義仍不明確。近期在循環心力衰竭（Circulation-Heart Failure）期刊上發表了一篇名為《Cardiomyopathy in First-Degree Relatives of Patients Presenting With Acute Myocarditis: Prevalence and Prognostic Significance》的文章，該文研究了因急性心肌炎入院的患者及其一級親屬中DCM和心力衰竭（HF）的患病率和長期預后，并與年齡和性別相匹配的對照組進行了比較，發現急性心肌炎患者的家族內容易出現DCM患者，這種情況下患者的預后更差；父母和兄弟姐妹之間的差異性關聯（兄弟姐妹占優勢）可能表明，即使在易感人群中，其他環境因素對于心肌炎的進展也很重要。

患有非缺血性擴張型心肌病（DCM）、嚴重左心室（LV）功能障礙和完全性左束支傳導阻滯（LBBB）的患者可以從心臟再同步化治療（CRT，又稱雙心室起搏）中獲益。然而，不同患者對CRT的反應存在較大差異。盡管已經確定了幾種影響CRT反應的預測因素，但對遺傳背景的研究仍然很少。

2013年3月19日，由中華預防醫學會和中華醫學會心血管病學分會等八個學會聯合發起的中國房顫聯盟（CNAFA）在北京成立。在成立大會上，宣布將每年的6月6日定為“中國房顫日”，旨在進一步普及房顫健康知識，提高大眾對房顫的預防意識，降低房顫引發腦卒中的危害。

詳細介紹基因沉默、基因置換和基因編輯等不同方法在單基因心血管病中的應用。

?由于對擴張型心肌病（DCM）家族中基因型陽性（G+）親屬的疾病外顯率以及這些個體進展為DCM的相關特征尚不清楚，因此近期在《美國心臟病學會雜志》（Journal of the American College of Cardiology，JACC）上發表了一篇名為《Penetrance of Dilated Cardiomyopathy in Genotype-Positive Relatives》的文章，該文章旨在確定基因型陽性親屬中新診斷為DCM的外顯率，并確定與DCM進展相關的其他因素。