近期，國家衛生健康委臨床檢驗中心NCCL公布了2020年第一次全國臨床檢驗室間質量評價結果。北京安智因生物技術有限公司全資子公司蘇州安智因醫學檢驗所6項藥物基因組項目全部通過室間質量評價，標志著安智因醫檢所的檢驗能力獲得國家權威部門的認可。
1、華法林藥物代謝基因(CYP2C9、VKORC1)多態性室間質評成績
2、氯吡格雷藥物代謝基因(CYP2C19)多態性室間質評成績
3、他克莫司藥物代謝基因（CYP3A5）分型室間質評成績
4、辛伐他汀藥物轉運體基因（SLCO1B1）分型室間質評
5、葉酸代謝基因（MTHFR）多態性室間質評成績
6、HLA B*5801基因檢測室間質評成績
什么是藥物基因組檢測？
藥物的療效和不良反應存在個體差異，影響藥物反應性的因素包括年齡、性別、種族/民族、遺傳、疾病狀態和器官功能，以及吸煙、飲食等。多項研究證實，基因多態性是導致藥物反應多樣性的首要原因。
藥物基因組學（pharmacogenomics,PGx）是從遺傳學角度解釋藥物作用個體化差異的學科。通過分子生物學方法對個體的藥物相關基因多態性進行檢測，臨床醫生可以根據個體的基因分型結果評估藥物的療效、不良反應、代謝及劑量，再結合病情和實際經驗，選擇合適的藥物和給藥劑量，達到提高藥物療效、避免不良反應、節約醫療成本的目的，最終實現藥物的“個體化治療”。
什么是NCCL室間質評？
室間質量評價（EQA，簡稱室間質評）是國際公認的臨床實驗室全面質量管理的重要組成部分，是醫療機構質量管理的重要內容，也是實驗室檢測質量認可的重要依據。目前，國家衛生健康委臨床檢驗中心(NCCL)的室間質評是國內實驗室室間質評的最高標準，是保障和改進實驗室檢驗質量的重要手段。
什么是國家衛生健康委臨床檢驗中心？
國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）1982年成立于衛生部北京醫院。NCCL以臨床檢驗質量控制與改進為主要工作方向，承擔衛生部委托的全國臨床檢驗質量管理與控制工作，運行全國臨床檢驗室間質量評價計劃，建立、應用臨床檢驗參考系統，開展相關科學研究。NCCL的工作目標是，通過構建、完善和實施臨床檢驗質量管理與控制體系，持續改進臨床檢驗質量，保障醫療衛生工作有效開展。
蘇州安智因醫學檢驗所
蘇州安智因醫學檢驗所位于太倉市經濟技術開發區，總占地面積達1600多平米。檢測服務覆蓋遺傳性心血管病、遺傳性腎病，遺傳性腫瘤，血液病等基因檢測項目，以及個體化用藥指導的基因檢測與感染性病原體檢測等領域。將憑借二代測序檢測及生物信息平臺的技術優勢，為您提供更加精準、完善的檢測服務。
